# Novo Nordisks Studienausfall entfacht die Adipositas-Debatte neu, während Medicare beginnt, GLP-1-Präparate zu bezahlen - Weekly Pharma / Biotech / Life Sciences Podcast Recap - Woche vom 2. August 2026

> Eine Synthese dessen, was Investoren-, Betreiber- und Klinik-Podcasts diese Woche über Pharma und Biotech sagten, für den Zeitraum vom 26. Juli bis 2. August 2026, mit Novo Nordisks verfehlten kardiovaskulären Endpunktdaten, Medicares BRIDGE-Pilotprogramm zur Übernahme von GLP-1-Präparaten bei einer Zuzahlung von 50 Dollar, der FDA-Abstimmung zum Peptid-Compounding und einer Welle praxisverändernder Krebsdaten.

## Weekly Pharma / Biotech / Life Sciences Podcast Recap

### Woche vom 26. Juli bis 2. August 2026: Novo Nordisks Studienausfall entfacht die Adipositas-Debatte neu, während Medicare beginnt, GLP-1-Präparate zu bezahlen

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Ein kurzer Hinweis zur Themenmischung dieser Woche, bevor wir einsteigen. Das Podcast-Gespräch wurde von zwei sehr unterschiedlichen Themenblöcken dominiert. Der eine drehte sich um Adipositas und GLP-1-Präparate, wobei das meiste davon eher aus Consumer-Health- und Klinik-Shows stammte als aus der Investorendebatte. Der andere betraf Krebsmedikamentendaten von den ASCO- und gynäkologisch-onkologischen Tagungen, die fast vollständig aus Ärztefortbildungs-Podcasts (OncLive, Research To Practice, Oncology Today) kamen, nicht aus Aktien-Shows. Unter diesen beiden Haufen lag eine kleinere, gehaltvollere Schicht wirklich investorenrelevanter Episoden: BioCentury über ein großes europäisches Biotech-Unternehmen, das erstmals ein anderes Unternehmen kauft, CNBCs Fast Money über einen Novo-Nordisk-Studienknall, The Readout Loud über ein gescheitertes FDA-Panel sowie Berichte über Pharma-Zölle und Arzneimittelpreise. Dort lag das eigentliche Geld-Signal, deshalb widmet sich dieses Recap dem größten Teil.

## 1. Vorherrschende Themen

### Thema 1: Novo Nordisks Studienausfall entfacht die Frage neu, ob der Adipositas-Story die Luft ausgeht

Der lauteste Investoren-Moment der Woche war der Kurssturz von Novo Nordisk nach einem Studienausfall, seziert bei CNBCs Fast Money am 31. Juli mit Jared Holtz von Mizuho ([CNBCs „Fast Money"](https://app.matterfact.com/podcasts/ba0babd78bc1cd5267299a045f5fdf9dfd4cc41b3c3d47fd4c6a394eb97d183e?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Bei der gescheiterten Studie handelte es sich um eine von Novos kardiovaskulären „Outcome"-Studien, jene Art, die gegen Placebo bei harten Endpunkten wie Herzinfarkten bestehen muss, nicht nur bei Gewichtsverlust. Holtz war vorsichtig, sie nicht überzuinterpretieren: „Diese Studien sind sehr tückisch… manchmal erwischt man einfach nicht die richtige Patientenpopulation, und die Ereignisrate spielt nicht mit", also würde er sie „nicht komplett abschreiben", auch wenn „die Wahrscheinlichkeiten offensichtlich sehr gering sind". Die Marktreaktion war unverblümt: Das Panel bezifferte die Nachricht auf eine Marktkapitalisierungseinbuße von rund **15 Milliarden Dollar**.

Die interessantere Erkenntnis betraf die Einordnung, was die Aktie überhaupt noch wert ist. Ein Trader argumentierte, das Unternehmen bekomme „überhaupt keine Anerkennung für einen der erfolgreichsten Medikamenteneinführungen der Geschichte", ein Verweis auf die Wegovy-Pille, die Holtz als „einen Monsterlaunch, einen der besten, die wir je gesehen haben" bezeichnete. Die bullishe Sicht am Desk war, dass die Stimmung so ausgewaschen sei, dass „es nicht viel brauchen wird, um sie wieder zu drehen", und dass Investoren sich bei einem breiten Marktabverkauf „im Gesundheitswesen und bei Basiskonsumgütern verstecken". Das ehrliche bärische Eingeständnis: „Es lässt sich nicht bestreiten, dass es kurzfristig keine Dynamik in diesem Namen gibt." Sowohl Novo als auch Eli Lilly sollten am Mittwoch nach der Episode berichten, was die Trader als echtes Swing-Ereignis erwarteten.

### Thema 2: Das GLP-1-Gespräch verschiebt sich von „funktioniert es?" zu „wer zahlt, und zu welchem Preis?"

Fernab vom Trading-Desk war die größte GLP-1-Story die Bezahlbarkeit und staatliche Kostenübernahme. Dr. Robert Pearl (ehemaliger Leiter der Permanente Group) legte die Zahlen bei der Fixing-Healthcare-Reihe dar ([Fixing Healthcare Podcast](https://app.matterfact.com/podcasts/5d38dc2632bf79906b6c49f4d97d43ee8ed1d0d0d09e131826c123e521dc6ec4?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Die US-Gesundheitsausgaben erreichten im vergangenen Jahr **5,7 Billionen Dollar, ein Anstieg von über 7 % im dritten Jahr in Folge**, rund doppelt so schnell wie BIP oder Löhne, und Bundesaktuare projizieren, dass sie bis 2034 **nahezu 9 Billionen Dollar (über 20 % des BIP)** erreichen werden. Die Arzneimittelausgaben waren der am schnellsten wachsende Posten, plus 11 %, mit GLP-1-Präparaten als benanntem Treiber.

Die konkrete, investierbare Nachricht war Medicares neues **„BRIDGE"-Pilotprogramm**, das erste Mal, dass Medicare GLP-1-Präparate zur Gewichtsreduktion übernehmen wird. Die genannten Eckpunkte:

- **50 Dollar Zuzahlung pro Monat** für Patienten, rund 80 % unter dem Barpreis, im Rahmen eines Deals zwischen der Trump-Regierung und den Herstellern.
- Der Staat kauft die Präparate für rund **245 Dollar pro Monat** ein.
- Es handelt sich um ein **18-monatiges Pilotprogramm** (so strukturiert, weil der Kongress Medicare untersagt hat, reine Abnehmpräparate zu übernehmen), verwaltet von **Humana**, und liegt außerhalb des regulären Part D, sodass die rund 600 Dollar Eigenanteil pro Jahr nicht auf den Part-D-Selbstbehalt oder die jährliche Arzneimittelobergrenze von 2.100 Dollar angerechnet werden.
- Patienten haben vier Optionen: Eli Lillys Zepbound-Injektion oder dessen Fondeo-Pille, oder Novo Nordisks Wegovy als Injektion oder Pille. **Injektionen bringen etwa 15 bis 20 % Gewichtsverlust, Pillen etwa 10 bis 15 %.**
- Die Zugangsberechtigung reicht von einem BMI über 35 (ansonsten gesund) bis hinunter zu einem BMI von 27 bei Personen mit vorangegangenem Herzinfarkt oder Schlaganfall. Von Medicares rund 70 Millionen Mitgliedern erscheinen etwa **40 % (rund 30 Millionen) förderfähig, wobei etwa 16 Millionen die Präparate bereits über Part D** wegen Diabetes, Herzerkrankungen oder Schlafapnoe erhalten.

Pearls investmentrelevanter Vorbehalt: Die Rechnung, ob GLP-1-Präparate die Systemkosten tatsächlich *senken*, geht noch nicht auf. Es dauert 5 bis 10 Jahre, bis sich Lebensstilverbesserungen in weniger Herzinfarkten und Schlaganfällen auszahlen, und damit die Präparate kosteneffizient sind, „dürfte der monatliche Preis grob nicht mehr als vielleicht 200 Dollar betragen", während „die niedrigsten Einzelhandelspreise für die Markenpräparate… doppelt so hoch" liegen. Sein Fazit: steigende GLP-1-Verschreibungen werden „die Gesundheitskosten künftig erhöhen, nicht senken". Er wies zudem auf eine nachfrageseitige Komplikation hin: Da die meisten Patienten nach Absetzen wieder zunehmen, „wird das Pilotprogramm ein Fehlschlag gewesen sein", falls der 50-Dollar-Preis nach 18 Monaten verschwindet. Separat verwies er auf die Zuspitzung bei den ACA-Börsen: Nach dem Auslaufen der erweiterten Prämienförderung haben **bereits rund 4 von 23 Millionen Versicherten ihre Deckung aufgegeben**, was eine „Abwärtsspirale" riskiert, da gesunde Menschen zuerst gehen.

### Thema 3: Der Peptid-„Goldrausch" und der Compounding-Streit

Ein Thema, das GLP-1-Präparate, Telemedizin und FDA-Politik verbindet: der Boom bei experimentellen Peptiden. Sara Ashley O'Brien vom Wall Street Journal ging dem bei The Journal am 30. Juli auf den Grund ([The Journal.](https://app.matterfact.com/podcasts/59e64bbc58c3bb31398ee3b1bedd691bcbc25af087218dde87c72753dddd99fe?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Kurz gesagt: Der Erfolg der GLP-1-Präparate „öffnete die Schleusen" für einen breiteren Wellness-Trend rund um injizierbare Peptide (Namen wie BPC-157 und TB-500, gemeinsam als „Wolverine-Stack" vermarktet), größtenteils ohne FDA-Aufsicht verkauft, oft aus dem Ausland bestellt (häufig aus China) und zu Hause gemischt.

Der regulatorische Kurswechsel ist der investierbare Teil. Unter Biden setzte die FDA 2023 mehr als ein Dutzend Peptide auf eine „Nicht-Compoundieren"-Liste. Jetzt, unter HHS-Minister RFK Jr., der sagt „Ich bin ein großer Fan von Peptiden. Ich habe sie selbst verwendet" und geschworen hat, „den Krieg gegen Peptide zu beenden", **empfahl ein FDA-Beratungsausschuss letzte Woche, sechs von sieben** geprüften Peptiden zum Compounding durch Apotheken zuzulassen. Telemedizin-Anbieter positionieren sich aggressiv: **Hims & Hers** kaufte im vergangenen Jahr eine Peptid-Compounding-Anlage in Menlo Park, und **Noom** übernahm dieses Jahr TaylorMade Compounding (aktiv in 46 Bundesstaaten), wobei beide bei der Anhörung dafür aussagten. Ein Analyst bezifferte die potenzielle Telemedizin-Chance auf **über 2 Milliarden Dollar**. Das Gegengewicht kommt von der Partnership for Safe Medicines: Die Abstimmung sei „ein schwerer Rückschlag für die Patientensicherheit… Patienten werden das Kleingedruckte nicht lesen. Sie werden eine Sache hören. Die FDA hat Ja gesagt." Noch ist nichts von der FDA zugelassen; die Ausschussabstimmung speist lediglich eine künftige vorgeschlagene Regel, weitere Peptide stehen Anfang nächsten Jahres zur Prüfung an.

### Thema 4: Pharma-Zölle, laute Marktreaktion, leises Achselzucken der Unternehmen

Präsident Trumps Drohung, letztlich einen **100-prozentigen Zoll auf importierte Generika** zu verhängen, wurde bei The Kens Daybreak nüchtern aufgeschlüsselt ([Daybreak](https://app.matterfact.com/podcasts/a3dfae8060b37934a3ba37f3d12a5af099ebd4a78a08da1c25215475dc2c24a9?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Der Markt reagierte sofort, obwohl der Zoll erst in zwei Jahren greift: Indiens Nifty-Pharma-Index fiel um mehr als 1 %, Sun Pharma um etwa 1 % und Cipla um fast 2 %. Der Einsatz: **Indien liefert fast 50 % der US-Generika und exportiert jährlich 8 bis 9 Milliarden Dollar an Pharmazeutika in die USA**, und Generika machen 90 % der US-Verschreibungen aus.

Der beschriebene Zeitplan: 100 % auf Generika ab **1. August 2028**, steigend auf **200 % im Jahr 2029** für jeden, der die Produktion nicht in die USA verlagert hat (dies folgt auf einen im April erfolgten Schritt, 100 % auf patentierte Pharmawirkstoffe zu erheben, wobei Generika damals ausgenommen wurden). Die Unternehmensreaktion war bemerkenswert gelassen. Dr. Reddy's CEO Erez Israeli sagte trotz des Umstands, dass Nordamerika ein Drittel des Unternehmensumsatzes ausmacht, unumwunden: „Wir werden nicht wegen der Zölle investieren. Wir werden investieren, weil es ein gutes Geschäft ist." Die Begründung mehrerer Analysten: Der Aufbau eines tragfähigen US-Generikawerks dauert mindestens fünf Jahre, nicht zwei; die indische Fertigung ist **40 bis 60 % günstiger**, sodass ein Kostenvorteil auch mit Zöllen überleben könnte; und entscheidend ist, dass die Verlagerung des letzten Fertigungsschritts in die USA die eigentliche Abhängigkeit nicht behebt, da **China die zentralen Ausgangsstoffe für 94 % des Amoxicillins, 74 % des Heparins und 70 % des Paracetamols kontrolliert**. Eine zitierte Yale-Studie schätzte, dass ein weltweiter 100-prozentiger Zoll die Preise für Fertigarzneimittel um rund 30 % erhöhen würde, etwa 21 Dollar bei einem typischen 70-Dollar-Rezept, mit Auswirkungen auf Kategorien wie Verhütungsmittel, Antidepressiva und Blutdruckmedikamente. Die genannten möglichen Gewinner: **Aurobindo Pharma** (kaufte das US-Unternehmen Lannett, mit einem Werk in Indiana, das auf rund 4 Milliarden Dosen pro Jahr skalieren kann) und **Senores** (Zahl der in den USA zugelassenen Produkte verdoppelte sich binnen eines Jahres von 26 auf 51).

### Thema 5: Eine Welle praxisverändernder Krebsdaten von ASCO und der gynäkologisch-onkologischen Tagung

Nach schierer Episodenzahl war die Onkologie der größte Themenblock, jedoch fast ausschließlich aus Klinikfortbildungs-Shows statt aus Investoren-Podcasts, daher sollten diese eher als Pipeline- und Datenkontext denn als Aktienempfehlungen gelesen werden. Die Highlights, mit Herstellerangabe, wo das Präparat bekannt ist:

- **Brustkrebs-ADCs (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate):** Bei OncLive sagte Dr. Paolo Tarantino vom Dana-Farber, dass die Destiny-Breast-09-Daten Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd, AstraZeneca/Daiichi Sankyo) plus Pertuzumab zur neuen bevorzugten Erstlinientherapie bei HER2-positiver Erkrankung machten, mit **rund 40 Monaten progressionsfreiem Überleben gegenüber rund 26 Monaten** beim alten Standard, wobei rund 80 % der Patienten nach zwei Jahren progressionsfrei waren ([OncLive® On Air](https://app.matterfact.com/podcasts/0b144a9e8815aa5fd6d5b4a619178cda8d9c22b3094f27bb97cb3360896b0b02?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **Prostatakrebs:** Bei Oncology Data Advisor bezeichnete Dr. Stephen Freedland sowohl TALAPRO-3 als auch PROTEUS als praxisverändernd. TALAPRO-3 (Talazoparib, Pfizer, plus Enzalutamid) zeigte eine **52-prozentige Reduktion der radiografischen Progression** und ein um 23 % besseres Überleben bei HRR-defizientem, hormonsensitivem Prostatakrebs ([Oncology Data Advisor](https://app.matterfact.com/podcasts/ab549bac79d8b20e18a26947e71ab2390c0684bcda3facb40f453f09738ec169?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **PD-L1/VEGF-Bispezifika bei Lungenkrebs**, der direkteste China-Biotech-Bezug: Bei OncLive sagte Dr. Solange Peters, diese bispezifischen Antikörper (der bekannteste ist **Ivonescimab**, von Summit Therapeutics/Akeso) hätten „unerwartet hohe" Verbesserungen bei progressionsfreiem und Gesamtüberleben gegenüber Mercks Pembrolizumab allein gezeigt, auch bei schwer behandelbaren PD-L1-niedrigen und -negativen Patienten, bei kürzerer Halbwertszeit und geringerer Toxizität ([OncLive® On Air](https://app.matterfact.com/podcasts/acea202ac744c890897b3ef6dba4b9d1d795d8413bbecdd6036b05f77ff402d0?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **HER2-mutierter Lungenkrebs:** Dr. Joshua Sabari beschrieb zwei neu zugelassene orale HER2-Präparate im Detail: Zongertinib (Boehringer Ingelheim) mit einer **Ansprechrate von 71 % und 12,4 Monaten PFS** in der Zweitlinie (77 % in der Erstlinie), das die FDA-Zulassung ohne randomisierte Phase-3-Studie erhielt, im Vergleich zu Sevabertinib, das ebenfalls wirkte, aber deutlich schwerer verträglich war (84 % Durchfall, 50 % Hautausschlag) ([Research To Practice | Oncology Videos](https://app.matterfact.com/podcasts/116a48d34c25ca6784de2f5585dde11aec2eaaa516cf4f544e49b3f80a47dba3?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **Kolorektalkarzinom:** Dr. Tanios Bekaii-Saab präsentierte die finalen BREAKWATER-Daten: Encorafenib (Pfizer) plus Cetuximab und Chemotherapie verlängerte das Überleben bei BRAF-V600E-metastasierter Erkrankung deutlich, plus Ansprechraten von 65 bis 70 % für KRAS-G12C-Inhibitoren (Adagrasib, BMS; Sotorasib, Amgen) ([OncLive® On Air](https://app.matterfact.com/podcasts/37af8dba08403e2b6a9b0729821862260d4ebcfc543604fbe7856d0300e3f36d?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Separat waren die MSI-High-Kolorektal-Immuntherapiedaten beeindruckend: eine **komplette klinische Ansprechrate von 100 %** bei Rektumkarzinom (AZURE-1, Dostarlimab, GSK) und ein verbessertes 3-Jahres-krankheitsfreies Überleben mit Atezolizumab (Roche) in der ATOMIC-Studie ([Research To Practice | Oncology Videos](https://app.matterfact.com/podcasts/23f239e17ee655f7360dd87a582b93deb5bd551ef9715bc1ea37be91c7d9d735?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **Blutkrebs:** Beim multiplen Myelom befürwortete Dr. Shaji Kumar zunächst CAR-T-Therapien und dann Bispezifika wie Teclistamab (J&J), unter Verweis auf **83 % progressionsfreies Überleben nach drei Jahren** für Teclistamab plus Daratumumab (MajesTEC-3) ([Oncology Brothers](https://app.matterfact.com/podcasts/bb879281e19aa8f02f368e6a9d393f86a777072928f25d356cf1bdcc0535cec2?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Bei der CLL hob Dr. Mazyar Shadman Zanubrutinib plus Sonrotoclax (BeOne Medicines, ehemals BeiGene) hervor, das **rund 90 % nicht nachweisbare minimale Resterkrankung** erreichte ([Research To Practice | Oncology Videos](https://app.matterfact.com/podcasts/9518c508f7527494d8cd89d2df9a58179ceaeae47169925b68c7aad89efe9c55?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Und OncoPharm besprach das neu von der FDA zugelassene ROS1-Lungenkrebspräparat Zidesamtinib (Nuvation Bio) mit einer Gesamtansprechrate von 44 % und einem „leicht anderen Nebenwirkungsprofil" im Vergleich zu Rivalen ([OncoPharm](https://app.matterfact.com/podcasts/ae46e19900977c63373ae50b6bf1136bf04730bd15caae0212b23008624d622a?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

### Thema 6: RFK Jr., Aufruhr im HHS und Kürzungen bei Medicare-Arzneimittelzuschüssen als politischer Belastungsfaktor

Zwei Shows gingen dem politischen Hintergrund auf den Grund, der auf dem gesamten Sektor lastet. Bei PopHealth Week beschrieben die Moderatoren Fred Goldstein und Greg Masters RFK Jr.s „ideologischen Umbau des HHS" als vorsätzlichen Abbau der öffentlichen Gesundheitsinfrastruktur und argumentierten, seine Positionen zu Impfstoffen, Fluorid und Rohmilch „widersprächen den Zielen der Reduktion chronischer Erkrankungen und untergrüben das öffentliche Vertrauen" ([Healthcare NOW Radio](https://app.matterfact.com/podcasts/8a709b1a7c8036b07de6ddbb35f2e4378cf429e4842ade276d9ed07746bdc46a?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Bei Paging America hieß es, Trump dränge RFK Jr. jetzt *stärker* auf Impfstoff-Autismus-Studien (nachdem er zuvor gebeten worden war, vor den Zwischenwahlen leiser zu treten), und, direkt relevant für die Medikamentennachfrage, dass die Regierung **die Prämienzuschüsse für Medicare-Arzneimittel beendet, was zu höheren Eigenanteilen bei den Arzneimittelkosten** für Versicherte führt ([Paging America](https://app.matterfact.com/podcasts/fdb64773e31199db889aec45cf6f2cd03130a75978a9552c7e5e87781107cd6d?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

## 2. Aktive Debatten

**Brauchen wir Retatrutid überhaupt? (Und ist der Markt zu begeistert davon?)** Dies war die lebhafteste echte zweiseitige Debatte der Woche, bei Fast Money ([CNBCs „Fast Money"](https://app.matterfact.com/podcasts/ba0babd78bc1cd5267299a045f5fdf9dfd4cc41b3c3d47fd4c6a394eb97d183e?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Mizuhos Jared Holtz zeigte sich offen skeptisch gegenüber der Street-Begeisterung für Lillys Adipositas-Präparat der nächsten Generation, Retatrutid: „Ich war sehr, sehr überrascht… wegen der schlichten Optik eines Präparats, das mit niedrigen Dosen fast 30 % Gewichtsverlust bringt. Das erreicht man mit den höheren Dosen, die bestehende Präparate bieten… für mich ist das sehr inkrementell." Seine Zuspitzung der Weggabelung: entweder dient Retatrutid nur der Population mit dem allerhöchsten BMI, „oder es kannibalisiert die bestehenden Verkäufe und wird am Ende doch kein so großer Blockbuster." Die bullishe Seite (die er teils Privatanlegern zuschreibt) ist, dass Retatrutid „im Grunde den gesamten Marktanteil übernehmen und zu Lillys meistverkauftem Präparat werden wird". Er wies zudem darauf hin, dass Lillys *orales* GLP-1-Präparat, Fandeo/Fondeo, „relativ enttäuschend" ausgefallen sei, und dass sich die gesamte Lilly-These „fast vollständig auf die Pipeline verlagert" habe.

**Der Retatrutid-„Biologikum"-Streit, größer als er aussieht.** Bei dem konsumentenfokussierten On The Pen argumentierte Moderator Dave Knapp, dass Lillys Klage, Retatrutid als **Biologikum** einstufen zu lassen, einen Präzedenzfall setzen könnte, der weit über ein einzelnes Präparat hinausgeht ([On The Pen GLP-1 News](https://app.matterfact.com/podcasts/fa928048a6e40127fbc74e8922c4923079c68920f88aca301072d3bc318d9cf8?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Der Einsatz: Der Biologikum-Status gewährt **12 Jahre Marktexklusivität gegenüber rund 5** bei einem konventionellen Präparat, und je nachdem, wie weit die FDA „Biologikum" definiert, könnte er billige compoundierte Kopien einer ganzen Generation künftiger Peptid-Adipositas-Präparate einschränken, von Vikings VK2735 bis zu GLP-1/GIP-Molekülen der nächsten Generation. Vereinfacht gesagt ist es ein Streit darüber, wie lange Lilly Konkurrenz und Nachahmer draußen halten kann.

**China-Biotech: existenzielle Bedrohung oder Partnerschaftschance?** Die klarste Stimme der Woche war Dr. Tan Sian Wee bei Inside CVC, der sich fest auf „handhabbar und eine Chance" festlegte ([Inside CVC by u-path](https://app.matterfact.com/podcasts/a8d033eeef08eb55614b5253a098d2d619a2ed0c2d5abd17a7490b53616e8f8d?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Er bezeichnete Chinas Biotech-Fortschritte als „geradezu erstaunlich" und beschrieb automatisierte Wirkstoffentdeckungssysteme in Shanghai, wo „jemand nur ein Reagenzglas fallen lassen muss… und die Maschinen auf dem Boden buchstäblich den Rest erledigen". Seine konkreten Angaben: Automatisierung könnte die Zeitspanne von Konzept bis Marktreife „von derzeit fünf bis sechs Jahren" auf „vermutlich drei Jahre" verkürzen, und CAR-T-Zelltherapien lassen sich zu „einem Zehntel der aktuellen Produktionskosten" herstellen. Seine Investmentlogik: Günstigere Entwicklung verdoppelt effektiv die Zahl der Versuche pro investiertem Dollar, sodass sich „die Wahrscheinlichkeit eines erfolgreichen Ergebnisses verdoppelt". Statt es als Bedrohung zu rahmen, warb er für europäische, singapurische und chinesische Zusammenarbeit. Erwähnenswert als Hinweis zur Datenqualität: Kein US-Investoren-Podcast vertrat diese Woche die gegenteilige Position „China ist eine existenzielle Bedrohung", diese Debatte war in den Daten also einseitig.

**Ist die FDA zu streng bei Medikamenten gegen seltene Erkrankungen, oder endlich angemessen rigoros?** Dies zog sich durch The Readout Louds Capricor-Diskussion ([The Readout Loud](https://app.matterfact.com/podcasts/f591664af9ae6f47d8e134ceff64f711d9d2bd7971b08fd2538bd3b9e873d4cc?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Ein FDA-Vertreter sagte den Patienten bei der Anhörung pointiert, „Präparate abzulehnen und ein sehr rigoroser Regulator zu sein, ist gut für Patienten", da die Zulassung von etwas, das nicht wirkt, Patienten einem Risiko aussetzt. Der Widerspruch der Moderatoren: Die Behörde „hat immer noch nicht die Daten gesehen", die belegen, dass Sareptas bereits zugelassenes Duchenne-Präparat Exondys 51 wirkt, warum also diese „etwas ältere, kränkere" Patientenpopulation an einem strengeren Maßstab messen? Es ist die zentrale Glaubwürdigkeitsspannung für jeden, der Zulassungswahrscheinlichkeiten bei seltenen Erkrankungen modelliert.

**Käufer jenseits von Big Pharma: hat sich das M&A-Feld dauerhaft verbreitert?** Die Redakteure von BioCentury debattierten, ob die mittlere Ebene „aufsteigender Biotech-Unternehmen" (Argenx, Vertex, Genmab, Insmed, Biogen), die zu Käufern werden, die Deal-Dynamik verändert ([BioCentury This Week](https://app.matterfact.com/podcasts/90d819dec4445fcbcb47ee394c79eeb849a688daf6303b5dbf204d285a7f8697?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)). Der Konsens: Es gibt Verkäufern mehr Optionen und zwingt Big Pharma, ein breiteres Wettbewerbsfeld im Blick zu behalten, auch wenn die Giganten weiterhin jeden überbieten können. Wie es ein Redakteur formulierte: manche Vermögenswerte „können innerhalb einer kleineren Organisation gedeihen, wo sie gut hineinpassen, statt… in einem größeren Pharmaunternehmen unterzugehen".

## 3. Aktie für Aktie: Bull- und Bear-Sichtweisen, wie sie Gäste formulierten

Ein Ehrlichkeitshinweis: Abgesehen von einer Handvoll Namen lieferten die Episoden dieser Woche keine sauberen zweiseitigen Bull- und Bear-Aktienfälle, da die Onkologie-Shows über Präparate sprachen, nicht über Aktien. Hier, was tatsächlich formuliert wurde.

**Novo Nordisk (NVO)**: *Bull:* ausgewaschene Stimmung, günstige Bewertung und „eine der erfolgreichsten Medikamenteneinführungen der Geschichte" (die Wegovy-Pille), die „überhaupt keine Anerkennung" bekomme; ein defensiver Rückzugsort bei einem Marktabverkauf; die Einbuße von 15 Mrd. Dollar an Marktkapitalisierung erschien angemessen für den Verlust einer mehrere Milliarden schweren kardiovaskulären Chance, das Abwärtsrisiko könnte also begrenzt sein. *Bear:* „kurzfristig gibt es keine Dynamik"; der Trader gab zu, „long und falsch zu liegen… ein fallendes Messer aufzufangen"; muss beweisen, dass die Pipeline über Adipositas hinaus Substanz hat. Die Q3-Zahlen (am Tag nach der Episode) wurden als der Swing-Faktor eingestuft ([CNBCs „Fast Money"](https://app.matterfact.com/podcasts/ba0babd78bc1cd5267299a045f5fdf9dfd4cc41b3c3d47fd4c6a394eb97d183e?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

**Eli Lilly (LLY)**: *Bull:* die These hat sich „fast vollständig auf die Pipeline verlagert, einschließlich Retatrutid", von dem die Street glaubt, es könne „den gesamten Marktanteil übernehmen und Lillys meistverkauftes Präparat werden"; die Biologikum-Klage könnte 12 Jahre Exklusivität sichern. *Bear:* das orale Präparat Fandeo/Fondeo sei „relativ enttäuschend" ausgefallen; Retatrutid sei möglicherweise nur „sehr inkrementell" gegenüber bestehenden Präparaten und könnte Lillys eigene Umsätze kannibalisieren; „schwerer einzuschätzen" vor den Q3-Zahlen ([CNBCs „Fast Money"](https://app.matterfact.com/podcasts/ba0babd78bc1cd5267299a045f5fdf9dfd4cc41b3c3d47fd4c6a394eb97d183e?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1); [On The Pen GLP-1 News](https://app.matterfact.com/podcasts/fa928048a6e40127fbc74e8922c4923079c68920f88aca301072d3bc318d9cf8?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

**Argenx (ARGX)**: *Bull:* BioCentury stufte die rund 2,2-Milliarden-Dollar-Übernahme von Forte Biosciences für 77 Dollar je Aktie in bar als kluge Erweiterung seines erfolgreichen „Pipeline im Produkt"-Playbooks ein. Sein Flaggschiff Vivgart erzielte **1,5 Milliarden Dollar in einem einzigen Quartal**, die Marktkapitalisierung liegt über 50 Milliarden Dollar nahe Allzeithoch, und der Kaufpreis entspricht kaum mehr als einem Quartalsumsatz von Vivgart. Forte bringt einen Anti-CD122-Antikörper mit vielversprechenden Frühdaten bei Vitiligo, Zöliakie und Alopezie mit; das Ziel ist, „der führende Innovator in der Immunologie" zu werden und Vivgart bis 2030 auf 10 Zulassungen auszubauen. *Bear:* eigentlich nicht formuliert, abgesehen vom allgemeinen Risiko, für frühe Einzelasset-Daten zu viel zu zahlen ([BioCentury This Week](https://app.matterfact.com/podcasts/90d819dec4445fcbcb47ee394c79eeb849a688daf6303b5dbf204d285a7f8697?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

**Capricor Therapeutics (CAPR)**: *Bear (dominant):* Bei The Readout Loud sagte Adam Feuerstein, ein FDA-Beratungsausschuss habe mit **9 zu 3** gegen die Zulassungsempfehlung von Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie gestimmt, nach einer „vernichtenden" FDA-Kritik, die die vom Unternehmen beanspruchten Vorteile bei Arm- und Herzmuskelfunktion infrage stellte. Das Kernproblem war, dass Capricor seinen statistischen Analyseplan mitten in der Studie änderte; die FDA legte den ursprünglichen, konservativeren Plan zugrunde (der das Ziel verfehlte) und verwarf die späteren, optimistischeren Versionen des Unternehmens. Fazit: „Die Wahrscheinlichkeit, dass dieses Präparat zugelassen wird, ist vermutlich sehr gering", mit einer FDA-Entscheidung fällig um den **22. August 2026** herum. *Bull:* nur das emotionale Zeugnis der Patientengemeinschaft und das Argument, das Präparat sei einzigartig an älteren, kränkeren Jungen getestet worden, die bereits im Rollstuhl sitzen ([The Readout Loud](https://app.matterfact.com/podcasts/f591664af9ae6f47d8e134ceff64f711d9d2bd7971b08fd2538bd3b9e873d4cc?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

**Hims & Hers (HIMS) und Noom (privat)**: *Bull:* beide positionieren sich frühzeitig für einen Peptid-„Goldrausch"; Hims kaufte eine Peptid-Compounding-Anlage in Menlo Park, und Noom kaufte TaylorMade Compounding (46 Bundesstaaten), im Hinblick auf einen potenziellen Telemedizin-Markt von **über 2 Milliarden Dollar**, sollte die FDA die Peptid-Regeln lockern. *Bear:* alles hängt an einer FDA-Regel, die es noch nicht gibt, und Patientensicherheitsverbände lobbyieren stark dagegen ([The Journal.](https://app.matterfact.com/podcasts/59e64bbc58c3bb31398ee3b1bedd691bcbc25af087218dde87c72753dddd99fe?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

**Indische Generika-Hersteller (Sun Pharma, Cipla, Dr. Reddy's, Aurobindo, Senores)**: *Bull:* Die Zölle sind noch zwei Jahre entfernt, US-Werke brauchen fünf Jahre zum Bau, und Indiens Kostenvorteil von 40 bis 60 % plus die unvermeidliche chinesische API-Abhängigkeit machen die Bedrohung fürs Erste eher Bellen als Beißen; Aurobindo und Senores sind so positioniert, dass sie *profitieren*, wenn Konkurrenten ausgesperrt werden. *Bear:* hauchdünne Generikamargen bedeuten, dass manche Hersteller „am Ende bestimmte Produkte ganz aufgeben" könnten, und die Konsumenten zahlen letztlich über rund 30 % höhere Fertigarzneimittelpreise ([Daybreak](https://app.matterfact.com/podcasts/a3dfae8060b37934a3ba37f3d12a5af099ebd4a78a08da1c25215475dc2c24a9?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

**Summit Therapeutics (SMMT) und Ivonescimab**: nur implizite Rückschlüsse. OncLives Diskussion darüber, dass PD-L1/VEGF-Bispezifika Mercks Pembrolizumab „unerwartet" in der Erstlinientherapie bei Lungenkrebs schlagen, ist das klinische Rückgrat der Bull-These zu Summit und Akeso, auch wenn die Show es als Daten, nicht als Aktienempfehlung, einordnete ([OncLive® On Air](https://app.matterfact.com/podcasts/acea202ac744c890897b3ef6dba4b9d1d795d8413bbecdd6036b05f77ff402d0?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

**Arvinas (ARVN)**: BioSpace beherbergte eine Diskussion über Arvinas' Strategie, eine frühphasige Protein-Degrader-Pipeline aufzubauen und Out-Licensing-Entscheidungen zu treffen, nachdem das Unternehmen sein Leitprodukt abgegeben hat, ein nützlicher Kontext zum Thema „Leben nach dem Leitprodukt", auch hier nicht als Kauf- oder Verkaufsempfehlung eingeordnet ([BioSpace](https://app.matterfact.com/podcasts/07c6e3e1731752d7603fbe1b13eca1b4c3c7aaf3c65d5aec82ac3929c266279f?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

**Regeneron (REGN)**: Business of Biotech präsentierte Aris Baras vom Regeneron Genetics Center zum Einsatz großer humangenetischer Datenbanken zur Zielfindung, ein Strategiestück über die Entdeckungsmaschine des Unternehmens statt eine Bewertungsempfehlung ([Business Of Biotech](https://app.matterfact.com/podcasts/1edbf5c66dbb2bb45eba2e5198a45e386c04942321797a031d078f8cdcb746df?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

## 4. Bemerkenswerte Zitate

- Zur Retatrutid-Skepsis: *„Ich war sehr, sehr überrascht… wegen der schlichten Optik eines Präparats, das mit niedrigen Dosen fast 30 % Gewichtsverlust bringt. Das erreicht man mit den höheren Dosen, die bestehende Präparate bieten… für mich ist das sehr inkrementell."* Jared Holtz, Mizuho ([CNBCs „Fast Money"](https://app.matterfact.com/podcasts/ba0babd78bc1cd5267299a045f5fdf9dfd4cc41b3c3d47fd4c6a394eb97d183e?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1))
- Zur Wegovy-Pille: *„Die Wegovy-Pille war ein Monsterlaunch, einer der besten, die wir je gesehen haben."* Jared Holtz ([CNBCs „Fast Money"](https://app.matterfact.com/podcasts/ba0babd78bc1cd5267299a045f5fdf9dfd4cc41b3c3d47fd4c6a394eb97d183e?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1))
- Zum Long-Sein in Novo: *„Ich war long und lag falsch, und vielleicht fange ich gerade ein fallendes Messer auf, obwohl ich weiß, dass ich es nicht sollte. Aber… wenn ich das halte und in ein, zwei Jahren zurückblicke, werde ich diese Entscheidung nicht bereuen."* Fast-Money-Trader ([CNBCs „Fast Money"](https://app.matterfact.com/podcasts/ba0babd78bc1cd5267299a045f5fdf9dfd4cc41b3c3d47fd4c6a394eb97d183e?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1))
- Zur GLP-1-Kosteneffizienz: *„In groben Zahlen dürfte der monatliche Preis nicht mehr als vielleicht 200 Dollar betragen… bislang liegen die niedrigsten Einzelhandelspreise für die Markenpräparate beim Doppelten davon."* Dr. Robert Pearl ([Fixing Healthcare Podcast](https://app.matterfact.com/podcasts/5d38dc2632bf79906b6c49f4d97d43ee8ed1d0d0d09e131826c123e521dc6ec4?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1))
- Zu indischer Pharma und Zöllen: *„Wir werden nicht wegen der Zölle investieren. Wir werden investieren, weil es ein gutes Geschäft ist."* Erez Israeli, CEO von Dr. Reddy's ([Daybreak](https://app.matterfact.com/podcasts/a3dfae8060b37934a3ba37f3d12a5af099ebd4a78a08da1c25215475dc2c24a9?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1))
- Zu China-Biotech: *„Was sie im Hinblick auf ihre Fortschritte in der Biotechnologieentwicklung leisten, ist geradezu erstaunlich… jemand muss nur ein Reagenzglas fallen lassen… und die Maschinen auf dem Boden erledigen buchstäblich den Rest."* Dr. Tan Sian Wee ([Inside CVC by u-path](https://app.matterfact.com/podcasts/a8d033eeef08eb55614b5253a098d2d619a2ed0c2d5abd17a7490b53616e8f8d?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1))
- Zur FDA-Strenge beim Capricor-Panel: *„[Präparate abzulehnen und] ein sehr rigoroser Regulator zu sein, ist gut für Patienten."* FDA-Vertreter, zitiert bei [The Readout Loud](https://app.matterfact.com/podcasts/f591664af9ae6f47d8e134ceff64f711d9d2bd7971b08fd2538bd3b9e873d4cc?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)
- Zur FDA-Peptidabstimmung: *„Patienten werden das Kleingedruckte nicht lesen. Sie werden eine Sache hören. Die FDA hat Ja gesagt."* Vorsitzender der Partnership for Safe Medicines, zitiert bei [The Journal.](https://app.matterfact.com/podcasts/59e64bbc58c3bb31398ee3b1bedd691bcbc25af087218dde87c72753dddd99fe?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)
- Zu KI und Fachwissen bei der Wirkstoffentdeckung: *„Manche sagen, niemand werde mehr programmieren. Aber momentan sind die effektivsten Nutzer von [Claude] Code Leute, die programmieren können. Und Promovierte sind weiterhin sehr nützlich darin, zu wissen, wie man diese Tools am effektivsten einsetzt."* Selina Koch, BioCentury ([BioCentury This Week](https://app.matterfact.com/podcasts/90d819dec4445fcbcb47ee394c79eeb849a688daf6303b5dbf204d285a7f8697?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1))

## 5. Zu beobachtende Katalysatoren

- **Novo Nordisk- und Eli-Lilly-Q3-Zahlen (Mittwoch nach dem 31. Juli).** Fast Money erwartete gute Novo-Zahlen dank der Stärke der Wegovy-Pille und eine mögliche kleine Guidance-Anhebung, wies aber darauf hin, dass die Aktie bei jedem Verfehlen „abgestraft" werden könnte; Lilly sei „schwerer einzuschätzen". Alle Blicke richten sich auf Kommentare zu Retatrutid und die Zugkraft von Fandeo, dem oralen GLP-1-Präparat ([CNBCs „Fast Money"](https://app.matterfact.com/podcasts/ba0babd78bc1cd5267299a045f5fdf9dfd4cc41b3c3d47fd4c6a394eb97d183e?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **Capricor-(CAPR)-FDA-Entscheidung um den 22. August 2026** zu Deramiocel bei Duchenne. Nach einem negativen Panel-Votum von 9 zu 3 erscheint eine Zulassung unwahrscheinlich, doch die formale Entscheidung bleibt das binäre Ereignis ([The Readout Loud](https://app.matterfact.com/podcasts/f591664af9ae6f47d8e134ceff64f711d9d2bd7971b08fd2538bd3b9e873d4cc?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **FDA-Zulassungsausschuss zu Replimunes Melanom-Präparat**, laut Aussage am selben Tag wie die Readout-Loud-Aufzeichnung anberaumt, ein weiterer Test für seltene Erkrankungen und regulatorische Strenge, den es zu beobachten gilt ([The Readout Loud](https://app.matterfact.com/podcasts/f591664af9ae6f47d8e134ceff64f711d9d2bd7971b08fd2538bd3b9e873d4cc?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **FDA-Peptid-Regelsetzung.** Die 6-von-7-Empfehlung des Beratungsausschusses speist eine künftige vorgeschlagene Regel; weitere Peptide kommen Anfang nächsten Jahres zur Prüfung, ein direkter Katalysator für Hims & Hers und Noom ([The Journal.](https://app.matterfact.com/podcasts/59e64bbc58c3bb31398ee3b1bedd691bcbc25af087218dde87c72753dddd99fe?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **Pharma-Zolluhr:** 100-prozentiger Generika-Zoll geplant ab **1. August 2028**, 200 % im Jahr 2029, noch zwei Jahre entfernt, aber der Auslöser für etwaige US-Reshoring-Investitionsentscheidungen indischer Generikahersteller ([Daybreak](https://app.matterfact.com/podcasts/a3dfae8060b37934a3ba37f3d12a5af099ebd4a78a08da1c25215475dc2c24a9?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **Medicare-BRIDGE-GLP-1-Pilotprogramm**, ein 18-monatiges Experiment (verwaltet von Humana), dessen Anmeldezahlen und Verlängerung die gesamte GLP-1-Debatte über Volumen versus Preis prägen werden; achten Sie auf frühe Nutzungszahlen ([Fixing Healthcare Podcast](https://app.matterfact.com/podcasts/5d38dc2632bf79906b6c49f4d97d43ee8ed1d0d0d09e131826c123e521dc6ec4?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).
- **BioCenturys Katalysatoren-Scorecard für das zweite Halbjahr** nannte konkrete Datenlesungen: die Phase-3-Studie zu Pelacarsen (Novartis/Ionis, Lp(a)) wurde ins zweite Halbjahr verschoben; eine mögliche PDUFA-Entscheidung für den funktionellen Heilungskandidaten von GSK und Ionis gegen Hepatitis B; und eine mögliche regulatorische Einreichung von Arrowhead für seine kardiovaskulären PCSK9- und APOC3-siRNA-Programme ([BioCentury This Week](https://app.matterfact.com/podcasts/90d819dec4445fcbcb47ee394c79eeb849a688daf6303b5dbf204d285a7f8697?utm_source=newsletter&utm_medium=llm-de&utm_campaign=2026-08-02-pharma-biotech-novo-trial-failure-medicare-glp1)).

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## Vollständige Transkripte mit Matterfact

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