# Big Pharma licencie de plus en plus de médicaments chinois et contourne les start-ups biotech américaines

> Biotech podcast newsletter for May 25–31, 2026. The headline gene/cell, anti-amyloid, and tools tapes were quiet, while the dominant argument was structural: big pharma is licensing its next decade of assets straight out of China, with the Wuxi Biologics / Viridian deal as the real-time tell.

## Pipeline biotech : thérapie génique/cellulaire, neurosciences et outils

### Semaine du 25 au 31 mai 2026 : Big Pharma licencie de plus en plus de médicaments chinois et contourne les start-ups biotech américaines

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Bonjour, une semaine étrange du côté des podcasts. Les noms vedettes qui monopolisent habituellement notre attention (Casgevy, les éditeurs in vivo, Leqembi) étaient quasiment invisibles. Ce qui a dominé à la place, c'est un argument structurel bien plus vaste : Big Pharma a discrètement cessé d'attendre après Washington et licencie désormais ses actifs de la prochaine décennie directement en Chine. Si vous détenez des biotechs américaines ou les outils qui les approvisionnent, c'est le fil à tirer cette semaine.

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## En bref

- L'accord de fabrication entre Wuxi Biologics et Viridian, signé malgré la menace persistante du BIOSECURE Act, constitue un signal en temps réel que le contournement est désormais opérationnel, et non plus théorique.
- Le sentiment côté acheteurs devance désormais nettement celui des opérateurs : le sous-indice finance/investissement d'Endpoints pour le deuxième trimestre a bondi de 50 points en glissement trimestriel pour atteindre 120, et les 11 introductions en bourse biotech depuis le début de l'année égalent déjà l'ensemble de 2025.
- Les thématiques phares en thérapie génique/cellulaire, anti-amyloïde et outils sont restées essentiellement silencieuses cette semaine. Quiconque prétend avoir glané une nouvelle donnée sur Casgevy ou Leqembi dans un podcast invente tout simplement.

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## 🆕 Ce qu'il faut retenir cette semaine

**1. Le débat sur le COINS Act / BIOSECURE compte un nouveau porte-parole opérationnel, et c'est Jason Kelly.** Dans l'épisode de Biotech Hangout de cette semaine (29 mai), Jason Kelly, PDG de Ginkgo Bioworks (symbole boursier : DNA) et ancien président de la Commission nationale américaine sur les biotechnologies émergentes, a présenté le plaidoyer public le plus offensif à ce jour en faveur du COINS Act. Sa statistique choc : 1 100 emplois de chercheurs en R&D/découverte perdus dans le Massachusetts en 2024, la première baisse jamais enregistrée par MassBio, et environ un tiers des espaces de laboratoire de l'État désormais vacants, deux phénomènes qu'il attribue à la délocalisation des travaux de découverte de médicaments vers la Chine. Comme l'a formulé Kelly dans l'émission :

> « 70 % des profits de l'industrie thérapeutique proviennent des consommateurs américains, qui ne représentent que 4 % de la population mondiale… Au final, c'est l'électeur américain qui finance les profits de toute l'industrie pharmaceutique. »

Il a balayé le contournement dit du « blanchiment européen » (euro-washing) proposé par RA Capital, qui consiste à faire transiter par l'Europe des molécules découvertes en Chine avant de conclure des accords aux États-Unis, en le qualifiant de « non-sens ». La conséquence pour DNA elle-même : si le COINS Act est adopté dans une forme proche de sa version actuelle, la plateforme de biologie synthétique devient soudainement la seule alternative américaine à grande échelle pour une partie des travaux de découverte en phase précoce qui quittaient discrètement le pays.

**2. Pfizer vient de dévoiler ce que pense réellement Big Pharma.** Dans ce même épisode de Biotech Hangout, l'animateur Chris Garabedian (ancien PDG de Sarepta) a formulé sans détour la thèse inverse : le risque le plus important n'est pas que la Chine perde l'accès au marché américain, mais que les laboratoires pharmaceutiques contournent purement et simplement les biotechs américaines. Il a cité le récent accord de licence de Pfizer avec la Chine (après ceux de BMS/Hengrui et GSK/Hengrui), ainsi que le nouvel accord de fabrication entre Wuxi Biologics et Viridian Therapeutics (symbole boursier : VRDN), signé malgré la menace persistante du BIOSECURE Act. Sa formule choc :

> « Je pense que le risque le plus important, c'est que les laboratoires pharmaceutiques contournent la biotech américaine et aillent directement conclure leurs accords en Chine… Ils n'ont plus besoin de la biotech américaine. Ils n'ont plus besoin du financement qui va avec. »

C'est, en une phrase, la thèse baissière pour l'ensemble du secteur biotech américain small et mid-cap, et discrètement la thèse haussière pour l'écosystème chinois de CDMO et de découverte. Cela mérite qu'on réexamine toute thèse d'investissement reposant sur l'hypothèse qu'« un laboratoire pharmaceutique finira par les racheter avec une prime ».

**3. Les données de sentiment recèlent leur propre signal.** Garabedian a cité, dans le même épisode, l'indice de sentiment biopharmaceutique Endpoints du deuxième trimestre 2026, qui s'établit à 96 (contre 90 au premier trimestre et 78 au quatrième trimestre 2025). Le détail notable : parmi les répondants du secteur finance/investissement spécifiquement, le sous-indice des conditions actuelles a bondi de 50 points en glissement trimestriel pour atteindre 120, le plus haut niveau de toutes les catégories interrogées. Le côté acheteur est désormais nettement plus optimiste que la base des opérateurs. En combinant ce constat aux 11 introductions en bourse biotech depuis le début de l'année, qui égalent voire dépassent déjà l'ensemble de l'année 2025, y compris le dossier de Cardigan (plus de 500 millions de dollars levés avant l'introduction en bourse, trois actifs cardiométaboliques en phase 2b, équipe dirigeante issue de MyoKardia), on observe une fenêtre de levée de capitaux qui n'existait pas il y a encore trois mois. Comme l'a souligné Garabedian, « cette vague d'introductions en bourse est un peu différente, plus tardive, plus clinique », exactement ce qu'on souhaite voir si ce cycle est réel.

**4. Un signal modeste mais intéressant sur la délivrance au niveau du système nerveux central (SNC).** Dans l'épisode #396 de DNA Today (29 mai), le Dr Troy Rohn, neuroscientifique à Boise State University et cofondateur de la société privée Cognigenics, a présenté leur programme de siRNA par voie intranasale ciblant le récepteur sérotoninergique 5-HT2A, avec une durabilité estimée de 6 à 12 mois après une dose unique, et un argument explicite selon lequel le siRNA réversible, et non le CRISPR permanent, constitue la modalité la plus intéressante à investir pour le SNC :

> « Dès qu'on parle de santé mentale, la FDA devient très nerveuse. Et les investisseurs aussi. »

Ce n'est pas un titre en soi, mais c'est un cadre utile pour quiconque cherche à évaluer le risque réglementaire des programmes CRISPR ciblant le SNC (pensez à la stratégie SNC de Beam, ou aux futurs travaux cérébraux de type Verve). L'angle du contournement de la barrière hémato-encéphalique par voie intranasale mérite également d'être noté pour le débat plus large sur la délivrance au niveau du SNC.

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## ⚖️ Le débat (largement à sens unique cette semaine)

La thèse baissière exprimée sur les ondes : **les laboratoires pharmaceutiques n'ont plus besoin de la biotech américaine.** Les actifs chinois sont moins chers, plus rapides et, après l'accord Wuxi/Viridian, apparemment toujours finançables même avec le BIOSECURE Act en suspens. Les contournements (blanchiment européen, accords de fabrication uniquement, structures de licence conjointe) se multiplient plus vite que la législation ne peut suivre. Si vous êtes investi dans une biotech américaine en phase clinique dont la stratégie de sortie repose sur « se faire racheter », la voie vient de se rétrécir.

La thèse haussière exprimée : **les États-Unis se réveillent enfin.** L'argument de Kelly est que des mesures comme le COINS Act ou le BIOSECURE Act ne relèvent pas du protectionnisme commercial, mais d'une politique industrielle pour la seule industrie où les Américains paient la facture pharmaceutique du monde entier. Si cette vision l'emporte à Washington, les plateformes basées sur le sol américain (Ginkgo, les CDMO américains, les fabricants nationaux de thérapies géniques/cellulaires) pourraient être réévaluées.

En toute équité, la thèse haussière sur la montée en puissance de la thérapie génique/cellulaire (un débit Casgevy plus rapide que redouté, des données de knockdown in vivo durables, une inflexion pour la version sous-cutanée de Leqembi, un réapprovisionnement côté outils) n'a pas été exprimée dans les podcasts cette semaine. Cela ne signifie pas qu'elle est erronée, simplement qu'aucun opérateur ni analyste que nous suivons n'a choisi de la formuler publiquement ces sept derniers jours. Nous y reviendrons dès que ce sera le cas.

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## 🎯 Valeurs à surveiller

- **Ginkgo (symbole boursier : DNA) :** l'intervention de Kelly constitue le récit de vent porteur politique le plus manifeste dont DNA ait bénéficié depuis un an. Catalyseur à surveiller : toute avancée du COINS Act en commission ou au Sénat. Argument baissier : Kelly est un porte-parole intéressé ; les fondamentaux commerciaux de la plateforme n'ont pas soudainement changé.
- **Viridian (symbole boursier : VRDN) :** l'accord avec Wuxi est opérationnellement positif (capacité sécurisée), mais présente un risque politique si le BIOSECURE Act se durcit. Il vaut la peine de vérifier les termes de l'accord pour d'éventuelles options de redomiciliation.
- **Pfizer (symbole boursier : PFE), BMS, GSK :** le groupe des licenciés en provenance de Chine. Implication : leur seuil de productivité de R&D interne pour les actifs américains vient d'augmenter. Un soutien moins évident de la part des acheteurs potentiels pour toute biotech américaine.
- **Cardigan :** une introduction en bourse à suivre ; équipe issue de MyoKardia, actifs cardiométaboliques en phase avancée, exactement le type de dossier qui définit une fenêtre de marché.

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## 🔁 Répercussions

- **Wuxi Biologics / Wuxi AppTec :** la signature avec Viridian constitue la donnée la plus nette de l'année démontrant que le BIOSECURE Act comporte plus de failles qu'on ne le pense.
- **CDMO basés aux États-Unis et fournisseurs de vecteurs viraux/LNP :** vent porteur politique si le COINS Act progresse ; vent contraire commercial si les laboratoires pharmaceutiques continuent de les contourner.
- **Écosystème Casgevy (CRSP, VRTX), éditeurs in vivo (NTLA, BEAM, VERV), anti-amyloïde (BIIB/Eisai, LLY), outils (TMO, DHR, A, RVTY, Sartorius, Repligen, ILMN, Bruker) :** aucun commentaire exploitable dans les podcasts cette semaine. Ni baisse, ni hausse, simplement le calme. Nous y reviendrons avec les enregistrements de la semaine prochaine et les résultats du deuxième trimestre.

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## 📌 Ce qui a changé

Trois éléments, tous issus de l'épisode de Biotech Hangout de cette semaine :

1. L'accord Wuxi/Viridian constitue désormais un exemple public et nommé de contournement du BIOSECURE Act du côté pharmaceutique. Il cesse d'être hypothétique.
2. Le relevé du sous-indice finance d'Endpoints (+50 points en glissement trimestriel, à 120) est le premier chiffre de sentiment concret montrant un découplage net et haussier du côté acheteur par rapport aux opérateurs.
3. Le COINS Act dispose désormais, avec Kelly, d'un porte-parole opérationnel de premier plan. Auparavant, le débat se cantonnait presque entièrement à Washington et aux associations professionnelles.

Les récits autour de Casgevy, de l'édition in vivo et de Leqembi n'ont pas évolué, tout simplement parce qu'aucun des acteurs que nous suivons ne s'en est fait l'écho cette semaine. Nous le signalerons dès que ce sera le cas.

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## Sources

- [Biotech Hangout, épisode 184 - 29 mai 2026 (Chris Garabedian, Brian Skorney, Greg Sivanovich, Jason Kelly)](https://app.matterfact.com/podcasts/bba0f8f6592e675252d2d84bd01bf7e7de171a2a0fde62dc45ff24a6ae8a4381)
- [DNA Today, épisode #396 - 29 mai 2026 (Kira Dineen, Dr Troy Rohn)](https://app.matterfact.com/podcasts/7aafe1fa34a8a0d0ef072ba165c2568bbaa00476295671b9c96e2d97e31cb3f8)

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