# Le rétatrutide de Lilly atteint 28 % de perte de poids, le tirzépatide détrône le Keytruda comme médicament le plus vendu

> Newsletter GLP-1 et médicaments contre l'obésité pour la semaine du 22 juin 2026. Le congrès ADA 2026 a nettement tourné à l'avantage de Lilly : l'étude TRIUMPH-1 du rétatrutide a affiché une perte de poids proche des résultats chirurgicaux, la franchise tirzépatide a détrôné le Keytruda comme médicament le plus vendu au monde, et la contamination des bras placebo est discrètement devenue un problème réglementaire pour tous ceux qui poursuivent le leader.

## Le pipeline des médicaments contre l'obésité

### Semaine du 22 juin 2026 : le rétatrutide de Lilly atteint 28 % de perte de poids, le tirzépatide détrône le Keytruda comme médicament le plus vendu

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Le congrès ADA 2026 a occupé toute la semaine, et la tendance a nettement penché d'un côté. Le triple agoniste retatrutide de Lilly a affiché des résultats qui s'approchent de ceux de la chirurgie bariatrique, la franchise tirzépatide a détrôné le Keytruda de la première place mondiale des ventes de médicaments, et le trimestre de Novo a évolué dans la direction opposée. Parallèlement, le secret honteux du pipeline, à savoir que les patients quittent régulièrement les bras placebo pour prendre leur propre GLP-1, est discrètement devenu un problème réglementaire pour tous ceux qui sont derrière Lilly.

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## TL;DR

- **Le rétatrutide fixe la nouvelle référence.** TRIUMPH-1 a permis d'obtenir **28,3 % de perte de poids (70,3 livres) sur 80 semaines**, près de la moitié des patients dépassant les 30 %, un résultat qui, selon la directrice scientifique et médicale de l'ADA, « se rapproche des résultats que l'on n'observait auparavant qu'avec des options chirurgicales » ([JAMA Medical News](https://app.matterfact.com/podcasts/27449fc4e190e7b32b60bce81c62b9b9bfbb70f4909345dfdf0794ee5368e3d4)).
- **La franchise de Lilly devient le médicament le plus vendu au monde.** T1 2026 : Mounjaro **8,66 Md$** + Zepbound **4,16 Md$** = **12,8 Md$** ; Mounjaro a détrôné le Keytruda de la première place en ventes trimestrielles. L'Ozempic et le Wegovy de Novo ont tous deux reculé d'un trimestre sur l'autre ([Citeline / Scrip](https://app.matterfact.com/podcasts/2d0e6aaa64b32c0de4b3fb4f58528dfaf207daa18e6c723be6bd0ab5b11021da)).
- **Les payeurs cèdent du terrain.** CVS Caremark **rétablit la couverture du Zepbound**, revenant sur l'exclusion décidée l'été dernier après un recours collectif fondé sur l'ERISA et une vague de protestations de patients ([CareTalk](https://app.matterfact.com/podcasts/6902faf1aeaced8e334507dc559068f9210c7704af4714cf7c15763183ae0d83)).

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## Quoi de neuf

**Le rétatrutide redéfinit le plafond d'efficacité.** Dans [JAMA Medical News](https://app.matterfact.com/podcasts/27449fc4e190e7b32b60bce81c62b9b9bfbb70f4909345dfdf0794ee5368e3d4) (« Highlights From the ADA's 2026 Scientific Sessions »), la Dre Rita Kalyani, directrice scientifique et médicale de l'ADA, a présenté deux résultats de phase 3 de Lilly : TRANSCEND T2D-1 a montré « une réduction de l'HbA1c pouvant atteindre 2 % et une perte moyenne de 16,8 %... soit 36,6 livres », et TRIUMPH-1 dans l'obésité a atteint « 28,3 % sur 80 semaines... comparable à la chirurgie métabolique ou bariatrique », les patients continuant de perdre du poids jusqu'à la semaine 140. Ce résultat redéfinit le plafond concurrentiel pour l'ensemble du champ de la prochaine génération de traitements.

**La franchise tirzépatide devient le médicament le plus vendu au monde.** Dans [« Scrip's Five Must-Know Things, June 22 » de Citeline](https://app.matterfact.com/podcasts/2d0e6aaa64b32c0de4b3fb4f58528dfaf207daa18e6c723be6bd0ab5b11021da), les ventes du Mounjaro au premier trimestre, à hauteur de **8,66 Md$**, ont « plus que doublé en un an », les ventes hors États-Unis, à **4,4 Md$, dépassant pour la première fois celles des États-Unis**, détrônant le Keytruda de la première place. Le consensus pour l'année entière : Mounjaro **33,1 Md$**, Zepbound **19,3 Md$**, les quatre marques de GLP-1 totalisant environ **80 Md$**. L'Ozempic devrait « passer de la troisième place en 2025 à la septième ».

**Le trimestre de Novo a mal tourné.** Selon le même épisode : par rapport au quatrième trimestre 2025, **l'Ozempic a reculé de 602 M$ et le Wegovy de 551 M$**, en partie pour des raisons saisonnières, en partie en raison d'« un léger glissement vers la formulation orale du Wegovy récemment lancée ». Cannibaliser son propre produit injectable ne pose pas de problème en soi ; perdre des parts de marché au profit de Lilly en le faisant, si.

**Un revirement des payeurs à surveiller.** Sur [CareTalk: Healthcare. Unfiltered.](https://app.matterfact.com/podcasts/6902faf1aeaced8e334507dc559068f9210c7704af4714cf7c15763183ae0d83) (« The Business & Science Behind the GLP-1 Boom »), l'animateur David Williams et John Driscoll, président de UConn Health, ont signalé que CVS Caremark « rétablit la couverture du Zepbound, revenant sur une décision de formulaire prise l'été dernier... qui avait suscité la colère des patients et un recours collectif », alléguant des violations de l'ERISA. Le levier de l'exclusion a un coût juridique : positif pour le volume net, négatif pour la thèse selon laquelle « les payeurs feront baisser les prix ».

**Le problème du placebo est désormais un risque pour le pipeline.** Aussi bien sur [On The Pen](https://app.matterfact.com/podcasts/a2dfc34d1bef86600ffc3a894d1987a978c8b8720d26c2069978b33fbdfe5a8d) que sur Scrip, un thème récurrent de l'ADA est revenu : les bras placebo se contaminent à mesure que les patients commencent leur propre traitement par GLP-1. Pour le cervidutide de Boehringer/Zealand, environ 16 % des patients sous placebo sont passés à un GLP-1 dans l'étude Synchronized 1, ramenant le bras à -5,4 % et « jetant le doute sur la question de savoir si Boehringer Ingelheim déposera effectivement une demande ». Le CT-388 de Roche a vu **34 % de son bras placebo abandonner l'étude**. Obtenir des résultats de phase 3 « propres » devient structurellement de plus en plus difficile pour tous ceux qui sont derrière Lilly.

## Le débat

**Thèse haussière :** Le marché total adressable ne cesse de s'élargir. L'ADA a montré que l'efficacité continue de progresser vers des résultats chirurgicaux (28 % pour le rétatrutide), que les indications se multiplient (maladies cardiovasculaires, MASH, apnée du sommeil, plus des signaux précoces sur le Covid long via le programme RECOVER du NIH et en oncologie lors de l'ASCO 2026, selon [CareTalk](https://app.matterfact.com/podcasts/6902faf1aeaced8e334507dc559068f9210c7704af4714cf7c15763183ae0d83)), et que les payeurs reculent sur les exclusions sous la pression juridique. Sur [Conversations on Health Care](https://app.matterfact.com/podcasts/352fcb392273847ab7573fcb3a1f6b373d557b4de812dfe199cca9cd08f44f6d), le Dr Jamie Ard, de Wake Forest, a qualifié ce moment de « tournant décisif », avec « environ 110 millions d'Américains éligibles ». La pénétration reste à un chiffre.

**Thèse baissière :** La question n'est pas la demande, mais la durabilité et le prix. L'observance en conditions réelles est mauvaise : CareTalk a cité le fait que « 50 %... ont arrêté dans les six mois » et « qu'environ 60 % de la perte de poids... est reprise dans l'année qui suit l'arrêt du traitement », tandis que l'invité de BNY a évalué le taux d'abandon la première année à « 80 % ou plus » ([Double Take, BNY Investments Newton](https://app.matterfact.com/podcasts/0f20ab3a0e705903f2ba15b8cb85a036d7e179de40711c99e6a848aa45548290)). Ajoutez à cela un champ de traitements de nouvelle génération de plus en plus encombré, des GLP-1 préparés en pharmacie (compounded) qui n'ont pas disparu avec la fin de la pénurie (les prescriptions ont continué d'*augmenter* jusqu'en octobre 2025), ainsi qu'une érosion de type brésilien liée aux brevets et aux licences obligatoires, et le prix net par prescription risque de se comprimer plus vite que ne le supposent les modèles de Wall Street.

> **Notre analyse :** Cette semaine a élargi l'écart entre le leader et tous les autres. Lilly prend de l'avance à la fois sur l'efficacité et sur le chiffre d'affaires ; la thèse baissière devient de plus en plus une histoire de *second rang*, portant sur la durabilité et le prix pour les suiveurs, et non sur la franchise elle-même.

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## Actions à surveiller

| Ticker | Thèse haussière | Thèse baissière | Prochain catalyseur |
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| **LLY** | Rétatrutide à 28 % de perte de poids ; la franchise est désormais le médicament n°1 au monde | L'observance/la reprise de poids limite la valeur en conditions réelles ; le titre intègre déjà la perfection | Dépôt de dossier pour le rétatrutide ; nouvelles données ADA/EASD ([JAMA](https://app.matterfact.com/podcasts/27449fc4e190e7b32b60bce81c62b9b9bfbb70f4909345dfdf0794ee5368e3d4)) |
| **NVO** | Lancement du Wegovy oral ; CagriSema Re-imagined a atteint 13,6 % de perte de poids | Ozempic -602 M$, Wegovy -551 M$ en glissement trimestriel ; tolérance du CagriSema en question (60 à 69 % ont terminé la dose maximale) | Trajectoire du CagriSema ; montée en puissance du Wegovy oral ([On The Pen](https://app.matterfact.com/podcasts/a2dfc34d1bef86600ffc3a894d1987a978c8b8720d26c2069978b33fbdfe5a8d)) |
| **Roche (RHHBY)** | Le double agoniste CT-388 reste dans la course | 34 % d'abandon dans le bras placebo brouille la lecture des données | Données CT-388 plus propres ([Scrip](https://app.matterfact.com/podcasts/2d0e6aaa64b32c0de4b3fb4f58528dfaf207daa18e6c723be6bd0ab5b11021da)) |
| **CVS** | Le rétablissement du Zepbound chez Caremark = plus de prescriptions couvertes | Le contentieux ERISA est à double tranchant | Conception du formulaire 2027 ([CareTalk](https://app.matterfact.com/podcasts/6902faf1aeaced8e334507dc559068f9210c7704af4714cf7c15763183ae0d83)) |
| **PFE** | Le GLP-1 oral affiche « une perte de poids plus rapide que l'Ozempic hebdomadaire » | Très en retard sur les données et l'échelle | Données de phase avancée du GLP-1 oral ([Conversations](https://app.matterfact.com/podcasts/352fcb392273847ab7573fcb3a1f6b373d557b4de812dfe199cca9cd08f44f6d)) |

## Effets induits

- **Suiveurs rapides (AMGN, VKTX, Roche) :** Le MariTide d'Amgen et le VK2735 de Viking n'ont fait l'objet d'aucune couverture cette semaine, ce qui est notable pour une semaine ADA. Le CT-388 de Roche n'a été mentionné que comme un exemple d'avertissement lié à l'abandon du bras placebo. La barre fixée par le rétatrutide relève le seuil de ce qui est jugé « suffisamment compétitif » pour ces trois acteurs.
- **Fabrication sous contrat / mise en flacon (CTLT, LNZA, TMO) :** Silence radio, aucune discussion sur les capacités ou les extensions malgré la montée en volume. Le silence est aussi une donnée.
- **Fournisseurs de stylos/auto-injecteurs (Ypsomed, Gerresheimer, Phillips Medisize) :** Silence. Le glissement vers les formulations orales (Wegovy oral, orforglipron, la pilule de Pfizer) est le risque structurel à surveiller, mais rien de nouveau cette semaine.
- **Assureurs / PBM (CVS, CI, UNH) :** Seul CVS a été actif, via le revirement de Caremark. Cigna/Express Scripts et UNH/Optum Rx sont restés silencieux.
- **Medtech / chirurgie bariatrique :** Aucun nom directement concerné, mais le rétatrutide est présenté comme « comparable à... la chirurgie bariatrique », un signal structurellement négatif pour les volumes d'interventions.
- **Alimentation / restauration rapide :** Silence.

## Ce qui a changé par rapport à la semaine dernière

Numéro 1 de la série, aucun numéro précédent auquel se comparer. Situation de référence établie : Lilly est en tête sur l'efficacité et le chiffre d'affaires ; Novo décline d'un trimestre sur l'autre ; CVS revient sur sa politique de couverture ; la contamination des placebos émerge comme un risque transversal au pipeline. Calme cette semaine, mais à surveiller pour d'éventuels mouvements : les commentaires du CMD/CEO de Novo, le MariTide et le VK2735, les capacités de fabrication sous contrat et des fournisseurs de stylos, ainsi que la législation sur les médicaments sur ordonnance au niveau des États américains.

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