Newsletter · 2026-06-28 · Ashutosh Agarwal

アッヴィがアポジー・セラピューティクスを109億ドルで買収、バイオテックM&Aスーパーサイクルが加速

2026年6月21日〜28日の週の製薬・バイオテック・ライフサイエンスポッドキャスト・リキャップ。パテントクリフ主導のM&Aスーパーサイクルが、FDAの規制の雪解けと重なる中、アッヴィはアポジー・セラピューティクスを109億ドルで買収することに合意した。同時に、イーライリリーのマンジャロは世界で最も売れる医薬品となり、XBIは5年ぶりの高値を付けた。

製薬・バイオテック・ライフサイエンスポッドキャスト・リキャップ

2026年6月28日の週:アッヴィがアポジーを109億ドルで買収、バイオテックM&Aスーパーサイクルが加速

今週のカバレッジは内容が濃く、明確に投資判断に関わるものだった。支配的なナラティブは、大手製薬の「メルジャー・マニア」M&Aスーパーサイクルが、FDAの規制の雪解けと重なっていることであり、その背景には、イーライリリーがノボ・ノルディスクを決定的に引き離しつつある、おなじみのGLP-1争奪戦がある。バイオテック業界のセンチメントはここ数年で最も強気で、XBIは5年ぶりの高値を記録した。(今週を通じての一つの留保点:関連エピソードのおよそ3分の1は、投資家向け番組ではなく医師向けチャンネルによるASCOの臨床教育的なリキャップだった。投資シグナルはそこから抽出しており、投資家向けの情報が薄い箇所はその旨を明記している。)

1. 主要テーマ

(A) M&A「メルジャー・マニア」スーパーサイクル:パテントクリフが買収を後押し。 アッヴィはアポジー・セラピューティクスを現金109億ドルで買収することに合意した(1株135ドル、アポジーの木曜終値90ドルに対して49%のプレミアム)。買収は第3四半期に完了する見込み。焦点はアポジーの主力アトピー性皮膚炎向けバイオ医薬品(ズミロキバート、IL-13を標的とし、デュピクセントやイーライリリーのエブグリスの2〜4週に1回投与に対して、ほぼ四半期に1回の投与を目指して設計された資産)だ。これは2019年の630億ドルでのアラガン/ボトックス買収以来、アッヴィにとって最大の案件となる。発表を受けアッヴィ株は約7%上昇し、週間では約17%高。アポジー株は約47%急伸し132ドルとなった。創業出資者のフェアマウント・ファンズとベンロックが合計で20%超を保有していた(Brew Markets)(BioCentury This Week)(Bloomberg Intelligence)。

この案件は、より大きな潮流の一部だ。バイオスペース集計によれば:GSK/ヌバレント約106億ドル(プレシジョンオンコロジー、GSKの新CEOルーク・ミールズ体制下で3件目かつ最大の案件)、イーライリリーは4月末までに小型案件で既に約210億ドルを投じ、サン・ファーマ/オルガノン 117.5億ドルは4月に成立した今年最大のクロスボーダー案件だった。アッヴィ/アポジー案件は、GSK/ヌバレントを抜いて年間2位、かつ「バイオファーマ本体」としては最大の案件となった。明確な牽引役は独占期間の喪失(LOE)だ:ヒュミラ(2023年、既に到来済み)、メルクのキイトルーダ(2028年)、サノフィのデュピクセント(2031年)(BioSpace)。

JPモルガンのヘルスケア担当バンカーはマクロ環境をこう整理した:XBIは5年ぶりの高値をつけ、転換社債、フォローオン(追加公募)、IPOのすべてで「記録的なペース」だという。同社は同じ週に**過去最大のバイオテック・フォローオン(レボリューション・メディシンズ)と過去最大のバイオテックIPO(キラーラ)**を主幹事として手掛け、さらに欧州バイオテック史上最大の未公開株売却案件(チュブラスからギリアドへ)も手掛けた。中国については:2025年に東から西への事業開発(BD)案件が150件、バイオバックス総額約1,350億ドル、契約一時金は約70億ドル(Making Sense)。

(B) GLP-1・肥満症:イーライリリーのチルゼパチドが世界一の医薬品に。 イーライリリーのチルゼパチド・フランチャイズは2026年第1四半期に128億ドルを売り上げた(マンジャロ86.6億ドル+ゼップバウンド41.6億ドル)。マンジャロは四半期売上高で初めて世界最大の医薬品となり、2023年第1四半期から続いたキイトルーダの首位を終わらせた。マンジャロの米国外売上高(44億ドル)は初めて米国内売上高を上回った。ノボ・ノルディスクの両ブランドは前四半期比で減収となった:オゼンピックは前四半期比6.02億ドル減、ウゴービは同5.51億ドル減。2026年度通期の市場コンセンサスは、マンジャロが331億ドル(キイトルーダの308億ドルを抜いて新たな年間首位)、ゼップバウンドが193億ドルで、チルゼパチド・フランチャイズ全体で520億ドル超、大型GLP-1製品4種の合計では約800億ドルに達する見込み(Citeline / Scrip)。エバリュエートの新たな予測では、マンジャロとゼップバウンドを合わせて2032年までに700億ドル超、さらに4月に承認されたばかりのイーライリリーの経口減量薬ファムデオが250億ドル超になるとされている(BioSpace)。

次世代パイプラインが今後の焦点だ:レタトルチド(イーライリリーのGLP-1/GIP/グルカゴンのトリプルアゴニスト)は、12mg用量で80週時点の平均減量率28.3%を示し、患者の62.5%が25%以上の減量を達成、これは肥満外科手術に近い水準だが、高用量では忍容性が悪化する(悪心42%、嘔吐25%)(The Obesity Guide)。同薬は、イーライリリーが人脈のある79歳の患者1名に人道的使用アクセスを付与したことで話題となり、トランプ大統領本人ではないかとの憶測を呼んだ(ホワイトハウスは否定)ほか、肥満治療における優先アクセスをめぐる倫理的な疑問も提起した(The Readout Loud)。

(C) FDA「方向転換の連鎖」:新指導部の下での規制の雪解け。 マーティ・マッケイリーとヴィナイ・プラサドがともに退任し、カイル・ディアマンティスが長官代行に就いたことで、FDAは一連の希少疾患向け厳格判断を巻き戻しつつある。ユニキュアのハンチントン病遺伝子治療AMT-130(進行を75%遅延)は、当初ユニキュアが望んでいた通りの経路で、第3四半期に迅速承認のBLA申請が可能になった。これはFDAが偽手術対照群を要求する以前の路線だ。リジェンクスバイオのハンター症候群向け遺伝子治療も、新たな試験を要さずに第3四半期に再申請する見通し。レプリミューンのメラノーマ治療薬(過去2回のCRL)は再受理され、8月にも承認判断が下される可能性がある。サノフィのタイゼルド(1型糖尿病)とモデルナのADCOM(諮問委員会)開催もこのリストに加わる(BioCentury This Week)(BioSpace)。バイオセンチュリーはこれを「平均への回帰」と評したが、政治任用者(さらにはホワイトハウス弁護士まで)が承認判断の渦中にある企業との面談に同席するという、懸念すべき新たなパターンも指摘した。同庁はまた、初期段階の治験を中国から本国回帰させることや、ピボタル試験を2本から1本へ削減することも推進している(BioCentury This Week)。

(D) AI創薬:実際のパートナーシップと実際のマイルストーン。 バージ・ジェノミクス(現在はリブランド済み)は、イーライリリーとのALS標的探索パートナーシップ(総額7.06億ドル)の詳細を明らかにした:AIが導出した標的のうち83%がウェットラボ検証で成功し、イーライリリーの予想20%を大きく上回った。イーライリリーは2024年にそのうち2件を自社パイプラインへオプション行使した。並行するアストラゼネカ/アレクシオン契約は、契約一時金2,500万〜4,200万ドル、マイルストーン総額7億〜8億ドルの規模だった(This Week in Startups)。別件では、アルファフォールドのジョン・ジャンパーがグーグル・ディープマインドを離れアンソロピックへ移籍する(アルファベット株は約5%下落)ことや、エヌビディア/サンドボックスAQが物理ベースのバーチャルスクリーニング(バイオニーモ)を打ち出したことも話題となった(Brew Markets)(Squawk on the Street)。

(E) 腫瘍学・ASCO2026:RASブレークスルーが見出しを飾る。 レボリューション・メディシンズのダラキソナシブ(マルチセレクティブRAS阻害薬)はASCOでスタンディングオベーションを受けた:治療歴のある転移性膵臓がんを対象としたランダム化第3相試験で、RAS変異型・野生型の両方の患者においてハザード比(HR)約0.4、全生存期間(OS)中央値が6.6カ月から13.2カ月へと倍増した(Oncology Overdrive)。その他の診療を変え得るASCOデータとしては、膀胱がんにおけるエンフォルツマブ・ベドチン+ペムブロリズマブ併用(EV-302試験、3.5年時点のOS44%)や、HER2陽性乳がん試験を席巻するトラスツズマブ・デルクステカン(TDXD)が挙げられた(ASCO Daily News)(Research To Practice)。

(F) CDMOの生産能力と国内回帰。 サムスン・バイオロジクスは、**メリーランド州ロックビルの施設(1万/2万リットル規模、かつてGSKが使用)**を通じて米国内生産を進めている。顧客企業は今や、単一の製造拠点ではなく、上市時点から複数拠点による冗長性と垂直統合を求めるようになっている(Off Script)。

(G) 中国バイオファーマ。 中国は2025年、世界でライセンス供与された資産の約30%、パートナーシップ総額の約半分を占め、単純なライセンス供与から「ニューコ(新会社設立)」型や多面的な戦略提携へと進化しつつある(The BioCentury Show)。

2. 現在の論点

肥満症をめぐるイーライリリー対ノボ・ノルディスク、勝負の帰趨は一段と明確に。 データは今やイーライリリーに決定的に有利だ(マンジャロがオゼンピック/ウゴービを逆転、レタトルチドの有効性の高さ、経口薬ファムデオ)。エブリバディーズ・ビジネスは、イーライリリーの優位を「科学力の高さ」に加え、デイブ・リックスCEOとトランプ大統領の政治的な関係の産物だと位置づけた(Everybody's Business)。後述のメトセラをめぐる争奪戦は、ノボですらM&Aで巻き返しを図らざるを得ない状況を示した。
M&Aの波は評価されるのか、それとも罰せられるのか。 BMOのエヴァン・シーガーマン氏:「正しい案件は評価され、間違った案件は罰せられる……シナジーだけを理由に企業を買収すれば、市場から罰せられることになる」。アッヴィが株価+7%という形で評価されたことは、メルクやアムジェンなど他社に対し、買収を続けるべきだという自己強化的なシグナルになっているとみられる(Closing Bell)。
希少疾患用医薬品の価値対「収益インパクト」問題。 FDAの雪解けは臨床段階の希少疾患資産の価値を「即座に押し上げる」ものであり、多くはまだ過小評価されたままだが、モトリーフールの司会者たちは、希少疾患薬は高価格であっても巨額の収益源にはなり得ず、依然として収益に大きなインパクトを与えるのはブロックバスター薬だと反論した(Motley Fool Hidden Gems)。
FDAの雪解けは持続的か、それとも一時的か。 バイオスペースは希少疾患開発企業が味わっている「むち打ち症」のような状況(2024年のガイダンス、2025年には正反対、そして現在再び方向転換)を取り上げ、この前向きな姿勢が次の正式な長官の下でも続くのかを問うた。バイオセンチュリーは政治的関与のリスクを、慎重であるべき理由として指摘した(BioSpace)(BioCentury This Week)。
バイオテックは底を打ったのか、XBIの転換点は本物か。 各番組のコンセンサスは明確に強気だ:XBIは5年ぶり高値、直近1年で**+83%**、M&AとIPOの窓は大きく開いている。JPモルガンが示す弱気シナリオは、インフレが悪化し利上げ前倒しが起きれば、バイオテックの資金調達市場(転換社債からフォローオン、IPO、ベンチャー資金まで)が一気に締まりかねないというものだ(Closing Bell)(Making Sense)。
業界全体としての製薬株は割に合わない賭け、勝者を選別すべきでETFではない。 モトリーフールの統計によれば、世界の大手製薬企業12社のうち、過去10年でS&P500を上回ったのはわずか3社(高いハードル)にとどまり、ノボ・ノルディスクでさえ競争激化により10年間で市場に劣後した。「この業界のETFを買ってただ連動させるようなことはしたくない」(Motley Fool Hidden Gems)。
GLP-1治験の信頼性・コモディティ化。 悩みの種が拡大している:肥満症治験のプラセボ群患者が離脱したり、市販のGLP-1製剤を自己調達したりするケースが増えている(ベーリンガーのSynchronize-1試験ではプラセボ群の16%、ロシュの第2相試験ではプラセボ離脱率34%)ため、後発組の後期治験データの解釈が難しくなっている(Citeline / Scrip)。メトセラのCEOは対抗テーゼとして、差別化(真の月1回投与製剤)は依然として過密市場で勝ち筋になると主張した(Running Through Walls)。

3. 銘柄別強気材料/弱気材料

イーライリリー(LLY)。 強気材料: 大手製薬の中で最も経営が優れているとの評価が広く定着;チルゼパチドの特許は2036年まで存続(業界内で最も有利なLOEプロファイルの一つ);世界一の医薬品;経口薬ファムデオが上市準備中;レタトルチドとアミリン併用療法がフランチャイズを拡張;規律あるボルトオンM&A;経口薬ローンチへの期待から当日株価は約7%上昇。弱気材料: チルゼパチドが売上高の半分超を占める(集中リスク);マンジャロ/ゼップバウンドをめぐるブラジルの強制実施権リスク;「肥満症は慢性疾患である」というメッセージと、コンシューマー/美容領域への進出(例:発毛バイオテック企業AbSciへの1億ドル規模の主導出資)との間のメッセージ上の緊張(Citeline / Scrip)(Motley Fool Hidden Gems)(The Readout Loud)。イーライリリーは、破産手続き中のサンガモの資産をめぐるオークションでスタッキングホース(先導)入札者にもなっている(BioSpace)。

ノボ・ノルディスク(NVO)。 強気材料: BMOは、経口ウゴービの拡大を控え「今四半期に向けて非常に良い状況で、ガイダンス上方修正の可能性もある」と評価した(Closing Bell)。弱気材料: オゼンピックとウゴービはともに第1四半期に前四半期比で減収;マンジャロに首位を明け渡した;ノボは異例の対抗入札を行ったにもかかわらずメトセラをめぐる争奪戦でファイザーに敗れた;GLP-1の独占的地位が崩れる中、10年間市場に劣後してきた(Citeline / Scrip)(Running Through Walls)。

アッヴィ(ABBV)。 強気材料: 営業利益率約30%と潤沢な手元資金;スキリージとリンヴォックの合計売上高が500億ドルに迫る/を超える水準(直近四半期で約73億ドル、売上高のほぼ半分);アポジーが次世代・利便性の高い投与間隔のアトピー性皮膚炎資産を追加;市場はこの案件を好感した。弱気材料: スキリージはJ&Jの経口薬イコトロキンラ(トレムフィア・フランチャイズ)という新たな競合に直面;アポジーは臨床段階資産で製品売上高がなく、有効性も未実証;ヒュミラ後のパイプライン再構築という恒例の綱渡りが続く(Bloomberg Intelligence)(BioCentury This Week)(Closing Bell)。

メルク(MRK)。 強気材料: BMOが選好する大型製薬株;キイトルーダのLOE後の立て直しは「非常に信頼できる」もの(巧みな案件、シダラの「セダラ」インフルエンザ予防薬、堅調なSAC-TMTのASCOデータ);今後も買収を続けるとみられている。弱気材料: キイトルーダは売上高の半分超を占め、2028年に特許切れを迎える。「失敗が許されない」タイトなスケジュールだ(Closing Bell)(Motley Fool Hidden Gems)。

レボリューション・メディシンズ(RVMD)。 強気材料: ダラキソナシブの膵臓がん第3相試験(HR約0.4、OS中央値が13.2カ月へ倍増)は、「創薬不能」「墓場」とされてきた適応症における真のブレークスルー;背後には幅広いRASフランチャイズ(ゾルダナシブG12D:AACRでORR52%、PFS11カ月;エリロナシブG12C;RMC-5127 G12V);過去最速のEAP(拡大アクセスプログラム)対応;過去最大のバイオテック・フォローオンを完了したばかり。弱気材料: 未承認段階であり、FDAへのローリング申請はなお進行中;バリュエーションは既に今回の治験結果の多くを織り込んでいる(Oncology Overdrive)(Making Sense)。

アイアン(IRON)。 強気材料: BMOが選好する小型バイオテック銘柄(時価総額30億ドル未満);今年後半に希少な皮膚・血液疾患向けビトペルチンのデータが判明予定で、来年の承認可能性もある;骨髄線維症や真性多血症(PV)でも追加のチャンスがある。弱気材料: 過去の申請経路で既にCRL(審査完了通知)を受けている;「乱高下」の激しい銘柄(Closing Bell)。

アセンディス・ファーマ(ASND)。 強気材料: TransConの「時限放出型」コンジュゲーション・プラットフォームにより、負担の大きい毎日の注射を週1回以上の間隔での投与に転換;内分泌領域を基盤に、腫瘍学プラットフォームも構築中;プラットフォーム自体の価値から魅力的なM&A対象と目されている(Motley Fool Hidden Gems)。

ユナイテッド・セラピューティクス(UTHR)。 強気材料: 創業者(マーティン・ロスブラット氏)主導の経営、FDA承認薬6種と堅固なパイプラインを保有;近年は「市場を楽々と上回ってきた」(Motley Fool Hidden Gems)。

ファイザー(PFE)。 状況: 2029〜2030年の収益ギャップを埋めるべく、メトセラをめぐる争奪戦に勝利した(差別化された超長時間作用型/月1回投与のGLP-1製剤Meta-097、半減期18〜19日)。パンデミック期のピークから株価は半減したものの、依然としてキャッシュ創出力があり、レバレッジも低いと評されている(Running Through Walls)(Bloomberg Intelligence)。

サノフィ(SNY)/リジェネロン(REGN)。 弱気材料/要注視: デュピクセントの2031年LOEが戦略上のタイムリミット;アポジーの資産は将来の直接的な競合として位置づけられる。サノフィは最近のR&D面での失望を受け、R&D責任者も交代した(ウーマン・アシュラフィアン氏が退任、9月からパウロ・フォントウラ氏が就任)(BioSpace)(BioCentury This Week)。

GSK。 状況: ヌバレント案件(約106億ドル、プレシジョンオンコロジー)は、ルーク・ミールズCEO体制下で3件目かつ最大の案件となった(BioSpace)。

その他の言及銘柄: ベーリンガーインゲルハイム(セルビデュチド、減量率16.6%だが忍容性による離脱率約20%、申請の可否は未定);ロシュ(経口ゾフルーザ/バロキサビルのジェネリック承認、GLP-1/GIPのCT388);J&J(乾癬向け経口薬イコトロキンラ);ブリストル・マイヤーズスクイブ(エリキュース、欧州での独占期間は5月に失効、米国は2028年)(Citeline / Scrip)。

4. 注目の発言

アッヴィの強さについて:「今、リストを見渡しても、キャッシュ創出に苦労している製薬会社は一社も見当たらない……この会社は営業利益率30%だ。つまり非常にキャッシュリッチな企業であり、そのキャッシュが雄弁に物語っている」、Sam Fazeli氏(Bloomberg Intelligence シニア製薬アナリスト)(Bloomberg Intelligence)
M&Aの規律について:「正しい案件は評価され、間違った案件は罰せられる。シナジーだけを理由に企業を買収すれば、罰せられることになる」、Evan Siegerman氏(BMO ヘルスケアリサーチ責任者)(Closing Bell)
FDAの方針転換について:「私の見方では、これは一種の平均への回帰だ。マーティ・マッケイリーとヴィナイ・プラサドがFDAを率いる前に本来あったはずの軌道に、物事を戻しているだけだ」、Steve Usdin氏(BioCentury)(BioCentury This Week)
希少疾患領域の「むち打ち症」について:「2024年にはFDAからある助言・指針を受け取り、昨年はそれとはまったく異なるものを受け取り、そして今、まさにむち打ち症のような状態に陥っている……これは単にカイル・ディアマンティス体制下の暫定的なFDAの姿勢に過ぎないのか、それとも今後も定着するのか」、Annalee Armstrong氏(BioSpace)(BioSpace)
肥満症市場における差別化のテーゼについて:「すでに500万人、1000万人という規模で処方が実際に出ている市場に製品を投入するのであれば……消費者がその薬を求め、医師が処方したいと思う理由が必要になる。単に似たような薬をもう一つ出すだけでは駄目だ」、Whit Bernard氏(MetSera CEO、ノボとの争奪戦の末ファイザーに買収)(Running Through Walls)
AI創薬のテーゼの転換について:「宝くじを一枚買って自分たちで薬を開発するのではなく、その宝くじをより優れた形で売るマシンそのものを作れないか」、Verge Genomics CEO(イーライリリー向けにAI導出標的の83%を検証、予想は20%だった)(This Week in Startups)
RASのブレークスルーについて:「ハザード比は約0.4という結果で、ほとんどの固形がんではまず見られない水準だ。生存期間中央値も6.6カ月から13.2カ月へと倍増した……あのスタンディングオベーションが起きたのも当然だ」、Dr. Alan Sandler氏(Revolution Medicines 最高開発責任者)(Oncology Overdrive)
LOE主導のディールメイキングについて:「大型製薬各社は、それぞれ異なるLOEの組み合わせに直面している……そのすべてを埋めなければならないため、このサイクルは続く。今では大型製薬各社がほぼ毎週のように案件を成立させている」、Jerry Lee氏(J.P.モルガンヘルスケア投資銀行部門グローバル共同責任者)(Making Sense)

5. 注目すべきカタリスト

第2四半期決算(間近): イーライリリー(経口薬ファムデオのローンチに関する情報)、ノボ・ノルディスク(BMOによればガイダンス上方修正の可能性)(Closing Bell)。
レプリミューンのメラノーマ向けFDA承認判断、2026年8月頃の可能性(迅速審査下)(Closing Bell)。
ユニキュア(ハンチントン病向けAMT-130)とリジェンクスバイオ(ハンター症候群)、第3四半期にBLA申請(BioCentury This Week)(BioSpace)。
レボリューション・メディシンズ(ダラキソナシブ)、優先審査バウチャーの下でFDAへのローリング申請が進行中(Oncology Overdrive)。
メディケアのGLP-1「ブリッジ・プログラム」が2026年7月1日開始、患者の自己負担は月50ドル(政府負担は月約254ドル)。これまで保険適用外だった数千万人のメディケア患者が対象になる;適格性はBMI基準で、糖尿病/睡眠時無呼吸/MASH適応は対象外(On The Pen GLP-1 News)(The Dr. Francavilla Show)。
アッヴィ/アポジー案件とGSK/ヌバレント案件、いずれも第3四半期に完了見込み(BioCentury This Week)。
サンガモの破産オークション、イーライリリーとアステラス製薬がスタッキングホース入札者;残存資産の裁判所監督下でのオークション(BioSpace)。
アイアン(IRON)のビトペルチン、データは今年後半に判明予定、2027年承認の可能性も(Closing Bell)。
正式なFDA長官の任命、規制の雪解けが持続するか否かを左右する最大の変数(BioCentury This Week)。
ベーリンガーインゲルハイムのセルビデュチド、Synchronize-1試験データで申請するか追加試験を待つかの判断(Citeline / Scrip)。

6. カバレッジの空白

薬価/IRA(インフレ抑制法)に基づくメディケア価格交渉: 今週は投資家向けの具体的なコメントが非常に手薄だった。GLP-1のアクセスに関するコンテンツは、7月1日開始のメディケア・ブリッジ・プログラムが中心で、IRA交渉の仕組みやイノベーションへの影響には踏み込んでいなかった。
RFKジュニア/HHS(保健福祉省)の政策: HHSに言及したエピソードの大半は、医療制度/保険/メディケイド就労要件を扱う番組であり、製薬株分析ではなかった。製薬株への政策的な波及効果を扱うコンテンツは手薄だった。
パテントクリフ/バイオシミラー(単独テーマとして): M&Aの文脈の中でのみ言及され、今週はバイオシミラーによる浸食を単独で扱ったエピソードはなかった。
メドテック(ISRG、MDT、BSX、EW): 投資家向けの専門的なカバレッジは見当たらなかった。
ツール/CRO(DHR、TMO、A、IQV、ICLR、CRL): 主要テーマとしては取り上げられなかった(CDMO関連のコメントはサムスン・バイオロジクスに特化したものだった)。
ジェネラリスト向け投資ポッドキャスト(All-In、Invest Like the Best、Acquired、Odd Lots、Business Breakdowns)は今週、製薬/バイオテックを主要テーマとしては扱わなかった。製薬関連の話題はCNBC系番組で断片的に触れられたのみだった。
中国バイオテックとの競争: 投資家向けの専門エピソードは1本のみ(恒瑞医薬/BioCentury Show)、それ以外はより広範なM&A議論の中で案件フローの統計として触れられたにとどまった。